化学进展

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综述与评论

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水分子通道蛋白的结构与功能

隋海心,任罡

化学进展. 2004, 16(02): 145.

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隋海心,任罡. 水分子通道蛋白的结构与功能[J]. 化学进展, 2004, 16(02): 145-.

Sui Haixin^*,Ren Gang. Structure and Mechanism of Water Channels[J]. Progress in Chemistry, 2004, 16(02): 145-.

水分子穿越双磷脂生物膜的输运机理是生理学和细胞生物学中一个长期未能解决的重要问题.AQP1水通道蛋白的发现和鉴定使得人们确认出一个新的蛋白质家族--水通道蛋白家族.正是这一蛋白家族的存在,使得水分子可以进行快速的跨膜传输.由晶体学方法解出的哺乳动物AQP1水通道蛋白的原子结构,最终揭示了水通道蛋白只允许水分子快速传输而阻挡其他的小分子和离子(包括质子H+)的筛选输运机理.本文概述了水通道蛋白的发现和其对水分子的筛选传输机理.
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基于分子动力学模拟和连续介质模型的自由能计算方法^*

侯廷军,徐筱杰

化学进展. 2004, 16(02): 153.

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侯廷军,徐筱杰. 基于分子动力学模拟和连续介质模型的自由能计算方法^*[J]. 化学进展, 2004, 16(02): 153-.

Hou Tingjun,Xu Xiaojie^**. Calculations of Free Energies Based on the Combination of Molecular Dynamics Simulations and Continuum Solvation Model[J]. Progress in Chemistry, 2004, 16(02): 153-.

近些年,基于分子动力学模拟和连续介质模型的自由能计算方法受到了越来越多的关注,其中MM/PBSA就是最具代表性的方法.在MM/PBSA中,体系的焓变采用分子力学(MM)的方法计算得到;溶剂效应中极性部分对自由能的贡献通过解Poisson-Boltzmann(PB)方程的方法计算得到;溶液效应中非极性部分对自由能的贡献则通过分子表面积(SA)计算得到.本文结合我们科研组的工作,就近几年MM/PBSA方法的最新进展做了较为详细的阐述,同时对MM/PBSA的发展前景进行了展望.
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凝聚相中振动能量弛豫的理论研究^*

田国才,邵久书

化学进展. 2004, 16(02): 159.

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田国才,邵久书. 凝聚相中振动能量弛豫的理论研究^*[J]. 化学进展, 2004, 16(02): 159-.

Tian Guoca,Shao Jiushu^**. Theoretical Study of Vibrational Energy Relaxation in Condensed Phases[J]. Progress in Chemistry, 2004, 16(02): 159-.

凝聚相中的振动能量弛豫是化学、物理学和生物学中一个非常重要的动力学过程.近年来, 许多实验和理论方法业已建立并用来探索它的微观机理.本文简要介绍一些常用理论方法及其应用,并对将来的发展方向作一展望.
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来自化学前沿的挑战:动态自组装^*

柴立和,彭晓峰

化学进展. 2004, 16(02): 169.

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柴立和,彭晓峰. 来自化学前沿的挑战:动态自组装^*[J]. 化学进展, 2004, 16(02): 169-.

Chai Lihe^**,Peng Xiaofeng. Challenge from Frontier in Chemistry: Dynamic Self-Assembly[J]. Progress in Chemistry, 2004, 16(02): 169-.

分析了自组装的基本概念,指出动态自组装是化学前沿最具挑战性的问题之一,剖析了动态自组装研究的困难所在,在此基础上讨论了研究动态自组装的基本思路.
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荧光化学传感器研究中的光化学与光物理问题

吴世康

化学进展. 2004, 16(02): 174.

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吴世康. 荧光化学传感器研究中的光化学与光物理问题[J]. 化学进展, 2004, 16(02): 174-.

Wu Shikang. Some Photo-Chemical and Photo-Physical Problems in Fluorescent Chemical Sensor Study[J]. Progress in Chemistry, 2004, 16(02): 174-.

在对分子识别用的荧光化学传感器化合物进行设计合成时,必须对传感器分子在工作中所涉及的发光光化学及光物理问题有一基本的了解.本文从几个方面分别对传感器的报告和中继部分中的光化学、光物理问题作了较充分的讨论,也对传感器分子中接受体部分和光化学相联系的内容作了介绍.
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光合放氧复合物结构及其放氧机理的研究^*

韩广业,李淑芹,唐崇钦,李良璧,匡廷云

化学进展. 2004, 16(02): 184.

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韩广业,李淑芹,唐崇钦,李良璧,匡廷云. 光合放氧复合物结构及其放氧机理的研究^*[J]. 化学进展, 2004, 16(02): 184-.

Han Guangye,Li Shuqin^**,Tang Chongqin,Li Liangbi,Kuang Tingyun. Progress on the Structure of Photosynthetic Oxygen Evolving Complex and the Mechanism of Photosynthetic Water Oxidation[J]. Progress in Chemistry, 2004, 16(02): 184-.

光合水氧化是地球上最重要的生化过程之一.光合放氧生物包括光系统Ⅰ(PSⅠ)和光系统Ⅱ(PSⅡ)两种类型反应中心,光系统Ⅱ反应中心能以水作为电子给体,利用光能氧化水产生质子和氧气.对于水如何被氧化这个难题前人已做了大量的工作,但到目前为止放氧复合物(OEC)的结构及水氧化的机理仍不清楚.本文结合当前研究结果,就光合放氧复合物的结构及光合放氧机理进行了综述,希望能有助于推进这方面的工作.
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电化学技术制备纳米材料研究的新进展^*

尹秉胜,马厚义,陈慎豪

化学进展. 2004, 16(02): 196.

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尹秉胜,马厚义,陈慎豪. 电化学技术制备纳米材料研究的新进展^*[J]. 化学进展, 2004, 16(02): 196-.

Yin Bingsheng,Ma Houyi^**,Chen Shenhao. New Progress in Electrochemical Preparation of Nanomaterials[J]. Progress in Chemistry, 2004, 16(02): 196-.

利用电化学方法制备与组装纳米材料是近年来发展起来的一项新技术.本文对电化学方法在纳米材料制备中的应用及其研究进展做了较为全面的概述,着重介绍了模板电化学法合成纳米材料、稳定剂保护下电化学还原法制备金属溶胶、电化学台阶边缘修饰法制备一维纳米材料以及脉冲超声电化学法制备纳米粒子,并对其应用前景做了展望.
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电化学STM技术在金属腐蚀科学中的应用及研究进展^*

孔德生,万立骏,陈慎豪

化学进展. 2004, 16(02): 204.

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孔德生,万立骏,陈慎豪. 电化学STM技术在金属腐蚀科学中的应用及研究进展^*[J]. 化学进展, 2004, 16(02): 204-.

Kong Desheng^1,2,Wan Lijun^1**,Chen Shenhao². Application and Research Progress of Electrochemical STM in Corrosion Science[J]. Progress in Chemistry, 2004, 16(02): 204-.

本文介绍了电化学STM在金属腐蚀电化学研究领域的技术优势.其最大特点是可以在金属腐蚀环境中和原子/分子水平上,实时、原位、三维空间观察,并可以通过电位控制表面电极过程.综述了电化学STM在钝化膜结构、缓蚀剂的自组装膜、金属表面原子的活性溶解等揭示腐蚀缓蚀机理的研究领域中所起的重要作用以及最新研究进展.
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电化学氟化最新进展^*

陶海升,李茂国,吴丽芳,方宾

化学进展. 2004, 16(02): 213.

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陶海升,李茂国,吴丽芳,方宾. 电化学氟化最新进展^*[J]. 化学进展, 2004, 16(02): 213-.

Tao Haisheng¹,Li Maoguo¹,Wu Lifang²,Fang Bin^1**. New Development in Electrochemical Fluorination[J]. Progress in Chemistry, 2004, 16(02): 213-.

本文从全氟化和部分氟化角度系统地叙述了电化学氟化在国内外的最新进展情况,并简要介绍了含氟有机物在医药上的应用.
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非对称氮杂环丙烷的亲核开环反应及其区域选择性^*

马琳鸽,许家喜

化学进展. 2004, 16(02): 220.

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马琳鸽,许家喜. 非对称氮杂环丙烷的亲核开环反应及其区域选择性^*[J]. 化学进展, 2004, 16(02): 220-.

Ma Linge,Xu Jiaxi^**. Nucleophilic Ring Opening Reaction of Unsymmetric Aziridines and Its Regioselectivity[J]. Progress in Chemistry, 2004, 16(02): 220-.

本文系统地总结了各类亲核试剂对非对称氮杂环丙烷(吖丙啶)的亲核开环反应及开环的区域选择性.氮杂环丙烷亲核开环的区域选择性是一种空间效应和电子效应平衡的结果,非芳基和非烯基取代的氮杂环丙烷的亲核开环通常发生在氮杂环丙烷取代少的碳原子上,空间效应起主导作用;而芳基和烯基取代的氮杂环丙烷的亲核开环通常发生在氮杂环丙烷芳甲位和烯丙位的碳原子上,电子效应起主导作用,烯基取代的氮杂环丙烷的亲核开环还可以发生在烯基的β-碳原子上;分子内的亲核开环反应主要受成环时环大小的控制,成环时的倾向是五元环>六元环>七元环.对于亲核试剂,一般的亲核试剂也同时受电子效应和空间效应的影响; 而亲核性强的亲核试剂通常只受空间效应的影响.容易生成稳定自由基的亲核试剂容易发生单电子转移机理的开环反应,生成相当于亲核试剂进攻氮杂环丙烷中取代多的碳原子得到的开环产物.
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固相有机合成中的连接基团^*

黄强,隆泉,郑保忠

化学进展. 2004, 16(02): 236.

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黄强,隆泉,郑保忠. 固相有机合成中的连接基团^*[J]. 化学进展, 2004, 16(02): 236-.

Huang Qiang,Long Quan,Zheng Baozhong^**. Linkers for Solid-Phase Organic Synthesis[J]. Progress in Chemistry, 2004, 16(02): 236-.

介绍了固相有机合成中的连接基团,特别是带有隔离单元的连接基团、无痕迹连接基团、安全拉手型连接基团和复合型连接基团的基本概念、发展近况以及它们的应用.
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用于光致抗蚀剂的聚对羟基苯乙烯的合成及其进展

孟诗云,李光宪,杨其,黄亚江

化学进展. 2004, 16(02): 243.

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孟诗云,李光宪,杨其,黄亚江. 用于光致抗蚀剂的聚对羟基苯乙烯的合成及其进展[J]. 化学进展, 2004, 16(02): 243-.

Meng Shiyun,Li Guangxian^*,Yang Qi,Huang Yajiang. Progress in the Synthesis of Poly(4-Hydroxystyrene) for Polymer Photoresists[J]. Progress in Chemistry, 2004, 16(02): 243-.

随着集成电路芯片的发展,生产物理和化学性质均一的高分子光阻剂得到了各信息产业国的重视.到目前为止,含对羟基苯乙烯基的高分子光阻剂已成为光刻蚀0.11μm线宽芯片的关键技术.本文综述了目前合成窄分布的含对羟基苯乙烯基的高分子光阻剂的各种方法,在此基础上比较了各种合成方法的优缺点,为合成窄分布的含对羟基苯乙烯基的高分子光阻剂提供了必要的指导.
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化学模拟唯铁氢化酶研究进展^*

何成江,王梅,李敏娜,孙立成

化学进展. 2004, 16(02): 250.

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何成江,王梅,李敏娜,孙立成. 化学模拟唯铁氢化酶研究进展^*[J]. 化学进展, 2004, 16(02): 250-.

He Chengjiang,Wang Mei,Li Minna,Sun Licheng^**. Advance in Chemical Mimic of Fe-Only Hydrogenase[J]. Progress in Chemistry, 2004, 16(02): 250-.

氢化酶(hydrogenase,简称H2ase)是一类存在于微生物体内的重要生物酶,它可以催化氢的氧化反应,也可以催化还原质子产生氢气.根据氢化酶活性中心金属的不同,可以大致分为三类:Fe-Fe氢化酶,Ni-Fe氢化酶和不含金属的氢化酶.本文主要介绍近年来唯铁(Fe-Fe)氢化酶的结构研究和化学模拟最新进展.
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沉淀铁催化剂在F-T合成中的研究与应用进展^*

吴宝山,田磊,白亮,张志新,相宏伟,李永旺

化学进展. 2004, 16(02): 256.

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吴宝山,田磊,白亮,张志新,相宏伟,李永旺. 沉淀铁催化剂在F-T合成中的研究与应用进展^*[J]. 化学进展, 2004, 16(02): 256-.

Wu Baoshan,Tian Lei,Bai Liang,Zhang Zhixin,Xiang Hongwei^**,Li Yongwang. R&D of Precipitated Iron Catalysts in Fischer-Tropsch Synthesis[J]. Progress in Chemistry, 2004, 16(02): 256-.

F-T合成是煤间接液化的关键工艺步骤,选择鼓泡浆态床反应器和廉价高效的铁催化剂是实现低氢碳比的煤基合成气转化的最为现实有效的产业化途径.本文对近年来国内外F-T合成技术发展进行了评述,着重介绍了用于浆态床反应器的沉淀铁催化剂的制备化学、成型方法、活性相组成、预处理条件及诸因素对F-T合成性能与工艺的影响,指出并展望了该类催化剂今后腞&D趋势与方向.
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不对称催化氢甲酰化中高效手性配体的进展^*

任运来,赵文成,吕士杰

化学进展. 2004, 16(02): 266.

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任运来,赵文成,吕士杰. 不对称催化氢甲酰化中高效手性配体的进展^*[J]. 化学进展, 2004, 16(02): 266-.

Ren Yunlai,Zhao Wencheng,Lv Shijie^**. Progress in Chiral Ligands for Asymmetric Catalytic Hydroformylation[J]. Progress in Chemistry, 2004, 16(02): 266-.

比较系统地总结了应用于不对称催化氢甲酰化方面各类配体的合成、设计思路及性能,侧重于评述高效配体的最新进展.
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高效制备液相色谱柱技术的研究进展

李瑞萍,黄骏雄

化学进展. 2004, 16(02): 273.

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李瑞萍,黄骏雄. 高效制备液相色谱柱技术的研究进展[J]. 化学进展, 2004, 16(02): 273-.

Li Ruiping,Huang Junxiong^**. Recent Progress of Column Technology in Preparative High Performance Liquid Chromatography[J]. Progress in Chemistry, 2004, 16(02): 273-.

本文概述了高效制备液相色谱柱的柱型结构、填料以及柱填充方法等研究的最新进展,讨论了制备柱与分析柱的不同特征,对目前普遍使用的压缩型制备柱的类型、结构及填充方法作了较为全面的评述,总结比较了工业化制备色谱填料不同于分析色谱填料的特点,探讨了高效制备液相色谱柱技术的应用和发展前景.
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有机硅连接体在固相有机合成中的应用^*

韩永滨,李嫕,杨国强

化学进展. 2004, 16(02): 284.

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韩永滨,李嫕,杨国强. 有机硅连接体在固相有机合成中的应用^*[J]. 化学进展, 2004, 16(02): 284-.

Han Yongbin,Li Yi^**,Yang Guoqiang. Application of Silicon Linkers in Solid-Phase Organic Synthesis[J]. Progress in Chemistry, 2004, 16(02): 284-.

固相合成方法具有传统液相反应无可比拟的优越性,已被越来越多的化学家认可.反应物与高分子支持体的连接则是固相合成中的重要环节,连接体在其中扮演着重要的角色.近20多年来发展起来的有机硅连接体基本满足了理想连接体的要求,具有广阔的应用发展前景.本文从直接法和间接法两方面综述了26年来具有代表性的多种有机硅连接体的设计、制备及其在固相有机合成中的应用.
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分子模拟技术在石油相关领域的应用

曹斌,高金森,徐春明

化学进展. 2004, 16(02): 291.

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曹斌,高金森,徐春明. 分子模拟技术在石油相关领域的应用[J]. 化学进展, 2004, 16(02): 291-.

Cao Bin^*,Gao Jinsen,Xu Chunming. The Applications of Molecular Simulation Technology in the Fields of Petroleum[J]. Progress in Chemistry, 2004, 16(02): 291-.

分子模拟技术是近些年发展起来的一门新兴计算化学技术.它在辅助物质设计及分子结构理解方面所取得的一系列显著成绩使得它开始在与石油相关的油田化学、催化剂研制、高分子设计、化学工程以及重质油特征研究等方面有越来越广泛的应用.
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骨组织工程支架材料研究进展^*

崔俊锋,尹玉姬,何淑兰,姚康德

化学进展. 2004, 16(02): 299.

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崔俊锋,尹玉姬,何淑兰,姚康德. 骨组织工程支架材料研究进展^*[J]. 化学进展, 2004, 16(02): 299-.

Cui Junfeng,Yin Yuji,He Shulan,Yao Kangde^**. Biodegradable Polymeric Scaffolds for Bone Tissue Engineering[J]. Progress in Chemistry, 2004, 16(02): 299-.

骨在组织工程中得到了非常广泛、深入的研究.支架材料与许多可降解材料一起也在进行探索性研究.用于骨组织工程的生物材料可以是三维多孔的刚硬材料,也可以是可注射材料.本文从聚合物角度综述了骨组织工程对支架材料的基本要求,用于骨组织工程的可降解生物材料、支架材料的设计和制备技术以及支架材料的表面修饰等方面的研究进展.
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无机小分子与细胞中生物大分子的相互作用^*

黄开勋,刘琼,杨祥良,徐辉碧

化学进展. 2004, 16(02): 308.

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黄开勋,刘琼,杨祥良,徐辉碧. 无机小分子与细胞中生物大分子的相互作用^*[J]. 化学进展, 2004, 16(02): 308-.

Huang Kaixun^**,Liu Qiong,Yang Xiangliang,Xu Huibi. Interactions between Small Inorganic Molecules and Biological Macromolecules in Cell[J]. Progress in Chemistry, 2004, 16(02): 308-.

细胞是生命体的基本组成单元,是一个复杂的、能真实反映生物体系的活体.以细胞为研究对象,开展无机小分子与大分子相互作用的研究,有可能真正理解生命过程中一些问题的化学本质.无机小分子与细胞生物大分子相互作用的研究内容非常丰富,目前应着重研究那些对人类有严重威胁的一些疾病如糖尿病、心血管病、肿瘤、神经退行性病变等有关的细胞无机化学中无机小分子与生物大分子相互作用的问题.这对于了解生物大分子的结构、功能,对于疾病预防和治疗,了解小分子对生命过程的调控机制,对于药物作用新靶点的发现、药物的分子设计、作用机理和药物的研究与开发,均具有十分重要的科学意义和应用价值.论文还就开展无机小分子与细胞中生物大分子的相互作用研究的目标和内容提出了具体的建议.
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从生物有机化学到化学生物学

张礼和

化学进展. 2004, 16(02): 313.

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张礼和. 从生物有机化学到化学生物学[J]. 化学进展, 2004, 16(02): 313-.

Zhang Lihe. From Bioorganic Chemistry to Chemical Biology[J]. Progress in Chemistry, 2004, 16(02): 313-.

生物体系中的发现一直是与小分子连系在一起的.生物有机化学是生物学和有机化学相互交叉发展起来的新领域,特别是小分子与蛋白结合后引起蛋白功能变化的研究如抑制作用和活化.化学生物学和结构多样性有机合成使系统研究生物学成为可能,人工转录因子可以用作探针来发现生命过程中新的奥秘.

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