English
新闻公告
More
化学进展 2004, Vol. 16 Issue (02): 284- 前一篇   后一篇

• 综述与评论 •

有机硅连接体在固相有机合成中的应用*

韩永滨;李嫕**;杨国强   

  1. (中国科学院理化技术研究所 北京 100101;中国科学院化学研究所 分子科学中心光化学开放实验室 北京 100080)
  • 收稿日期:2002-12-01 修回日期:2003-03-01 出版日期:2004-03-24 发布日期:2004-03-24
  • 通讯作者: 杨国强

Application of Silicon Linkers in Solid-Phase Organic Synthesis

Han Yongbin;Li Yi**;Yang Guoqiang   

  1. (Technical Institute of Physics and Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China; Laboratory of Photochemistry, Center for Molecular Sciences, Institute of Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100080, China)
  • Received:2002-12-01 Revised:2003-03-01 Online:2004-03-24 Published:2004-03-24
  • Contact: Li Yi;Yang Guoqiang
固相合成方法具有传统液相反应无可比拟的优越性,已被越来越多的化学家认可.反应物与高分子支持体的连接则是固相合成中的重要环节,连接体在其中扮演着重要的角色.近20多年来发展起来的有机硅连接体基本满足了理想连接体的要求,具有广阔的应用发展前景.本文从直接法和间接法两方面综述了26年来具有代表性的多种有机硅连接体的设计、制备及其在固相有机合成中的应用.
The concept of solid-phase synthesis has been realized by more and more chemists. The linker plays a crucial role in solid-phase synthesis. Many efforts have been done on the development of new linkers. The organosilyl linkers which have been developed for more than 20 years are according with conditions of ideal linkers antl have the po-tential for development in the future. This paper with 29 references reviewed the design, synthesis and applications of organosilyl linkers in solid phase synthesis within 26 years.

中图分类号: 

()

[ 1 ] Merrifiled R B. J . Am. Chem. Soc. , 1963 , 85 (14) : 2149 —2154
[ 2 ] Hoge P , Sherrington D C. Polymer Supported Reactions in Organic Synthesis. New York : Wiley , 1980
[ 3 ] Mathur N K, Narang C K, Williams R E. Polymers as Aids in Organic Chemistry. New York : Academic Press , 1980
[ 4 ] Frechét J M. Tetrahedron , 1981 , 37 (4) : 663 —683
[ 5 ] Akelah A , Sherrington D C. Chem. Rev. , 1981 , 81 (6) : 557 —587
[ 6 ] Kates S A , Albericio F. Solid-Phase Synthesis : A Practical Guide. New York : Dekker , 2000
[ 7 ] Guillier F , Orain D , Bradley M. Chem. Rev. , 2000 , 100 (6) :2091 —2157
[ 8 ] Iloyd W P , Albericio F , Giralt E. Tetrahedron , 1993 , 49 :11065 —11133
[ 9 ] Backes B J , Ellman J A. Curr. Opin. Chem. Biol . , 1997 , 1(1) : 86 —93
[10] James I W. Tetrahedron , 1999 , 55 (16) : 4855 —4946
[11] Greene T W, Wuts P G M. Protective Groups in Organic Synthesis. New York : Wiley , 1981
[12] Fleming I , Barbero A , Walter D. Chem. Rev. , 1997 , 97 (6) :2063 —2192
[13] Farrall M J , Fréchet M J . J . Org. Chem. , 1976 , 41 (24) :3877 —3882
[14] Chan T H , Huang W Q. J . Chem. Soc. , Chem. Commun. ,1985 , (13) : 909 —911
[15] Randolph J T, McClure K F , Danishefsky S J . J . Am. Chem.Soc. , 1995 , 117 (21) : 5712 —5719
[16] Woolard F X, Paetsch J , Ellman J A. J . Org. Chem. , 1997 , 62(18) : 6102 —6103
[17] Stranix B R , Liu H Q. J . Org. Chem. , 1997 , 62 (18) : 6183 —6186
[18] Hu Y H , Porco J A , Labadie J W, et al . J . Org. Chem. , 1998 ,63 (13) : 4518 —4521
[19] Dio T, Hijikuro I , Takahashi T. J . Am. Chem. Soc. , 1999 ,121 (28) : 6749 —6750
[20] Lei M, Ma C , Wang G. Chin. Chem. Lett . , 2003 , 14 (1) : 6 —8
[21] Meloni M M, Brown R C D , White P D , at al . Tetrahedron Lett . , 2002 , 43 (34) : 6023 —6026
[22] Wang B B , Chen L , Kim K. Tetrahedron Lett . , 2001 , 42 (8) :1463 —1466
[23] Schuster M, Lucas N , Blechert S. Chem. Commun. , 1997 ,(9) : 823 —824
[24] Plunkett M J , Ellman J A. J . Org. Chem. , 1995 , 60 (19) :6006 —6007
[25] Chenera B , Finkelstein J A , Veber D F. J . Am. Chem. Soc. ,1995 , 117 (48) : 11999 —12000
[26] Han Y X, Walker S D , Young R N. Tetrahedron Lett . , 1996 , 37(16) : 2703 —2706
[27] Lee Y, Silverman R. Tetrahedron , 2001 , 57 (25) : 5339 —5352
[28] Boehm TL , Showalter H D H. J . Org. Chem. , 1996 , 61 (19) :6498 —6499
[29] Hone N D , Davies S G, Devereux N J , et al . Tetrahydron Lett . ,1998 , 39 (8) : 897 —900

[1] 叶娟, 林子谦, 李伟健, 向洪平, 容敏智, 章明秋. 自修复有机硅材料的制备策略[J]. 化学进展, 2023, 35(1): 135-156.
[2] 汪靖伦, 冉琴, 韩冲宇, 唐子龙, 陈启多, 秦雪英. 锂离子电池有机硅功能电解液[J]. 化学进展, 2020, 32(4): 467-480.
[3] 张勇杰, 樊明帅, 李晓佩, 李化毅, 王书唯, 祝文亲. 含硅功能化聚烯烃:合成及应用[J]. 化学进展, 2020, 32(1): 84-92.
[4] 王灯旭, 曹金风, 韩栋栋, 李文思, 冯圣玉. 有机硅合成新方法[J]. 化学进展, 2019, 31(1): 110-120.
[5] 程龙, 于大江, 尤加健, 龙腾, 陈素素, 周传健. 有机硅自修复材料[J]. 化学进展, 2018, 30(12): 1852-1862.
[6] 夏勇, 姚洪涛, 缪智辉, 王芳, 祁争健, 孙宇. 利用点击化学制备有机硅材料及应用[J]. 化学进展, 2015, 27(5): 532-538.
[7] 赵洁, 安秋凤, 李献起, 魏元博. 有机硅在抗菌整理剂中的应用[J]. 化学进展, 2014, 26(0203): 310-319.
[8] 鲍寅寅, 白如科*. 基于有机硅化合物的反应型氟离子荧光化学传感器[J]. 化学进展, 2013, 25(0203): 288-295.
[9] 秦雪英, 汪靖伦, 张灵志. 锂离子电池有机硅电解液[J]. 化学进展, 2012, 24(05): 810-822.
[10] 黄彦 张俊英 张中太 唐子龙. 一种应用前景可观的新能源材料——尖晶石型Li4Ti5O12 *[J]. 化学进展, 2009, 21(12): 2744-2752.
[11] 刘劲松 李子全 曹洁明. 金属氧化物硫化物纳米材料的低温固相合成*[J]. 化学进展, 2009, 21(12): 2542-2550.
[12] 张法 刘刚 . 糖肽的固相合成[J]. 化学进展, 2006, 18(05): 579-600.
[13] 王嬿嬿,马谆,范曲立,黄维. 苯炔体系大环合成、自组装及其应用*[J]. 化学进展, 2006, 18(0203): 281-289.
[14] 姚念环,贺文义,刘刚,Kit S.Lam. 核磁共振技术(NMR)在组合化学中的应用[J]. 化学进展, 2004, 16(05): 696-.
[15] 翟怡,张金利,李(韦华),王一平. 自组装单层膜的制备与应用*[J]. 化学进展, 2004, 16(04): 477-.