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Progress in Chemistry 2010, Vol. 22 Issue (07): 1380-1396 Previous Articles   Next Articles

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Asymmetric Multicomponent Reactions

 Zhu  Yingguang    Di  Changwei    Hu  Wenhao*   

  1. (Department of Chemistry, East China Normal University, Shanghai 200062, China)
  • Received: Online: Published:
  • Contact: Hu Wenhao E-mail:whu@chem.ecnu.edu.cn
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Multicomponent reactions (MCRs), especially asymmetric multicomponent reactions (AMCRs), have received considerable attention due to their great intrinsic advantages as well as their applications in drug discovery. Recent progress on asymmetric multicomponent reactions (AMCRs) including diastereoslective and enantioselective approaches to chiral molecules is reviewed. The application of asymmetric catalysis and corresponding reaction mechanism are the major focus. It elicits issues and perspectives of AMCRs in the end.

Contents 
1 Introduction 
2 Asymmetric multicomponent reactions based on nucleophilic addition to imines
2.1 Strecker reaction 
2.2 Mannich reaction 
2.3 Biginelli reaction 
2.4 Petasis reaction 
2.5 Other imine additions 
3 Asymmetric Hantzsch reaction
4 Asymmetric multicomponent reactions via isocyanides 
4.1 Passerini reaction 
4.2 Ugi reaction 
5 Asymmetric multicomponent reactions based on cycloaddition 
5.1 Diels-Alder type reactions 
5.2 Tietze reactions 
5.3 1,3-dipolar cycloaddition type reactions
6 Asymmetric multicomponent reactions based on Michael-addition 
6.1 Michael-Aldol type reactions 
6.2 Knoevenagel-Michael type reactions 
6.3 Double Michael reactions 
6.4 Carbometalation-Michael multicomponent reactions 
7 Asymmetric multicomponent reactions based on trapping of alcoholic oxonium ylide 
8 Conclusions and perspectives

Key words: multicomponent reactions, asymmetric synthesis, diastereoselectivity, enantioselectivity

CLC Number: 

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Asymmetric Multicomponent Reactions