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Progress in Chemistry 2010, Vol. 22 Issue (07): 1362-1379 Previous Articles   Next Articles

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Asymmetric Organocatalysis

 Li  Nan1    Liu  Weijun2   Gong  Liuzhu1,2**   

  1. (1.Chengdu Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Science, Chengdu 610041, China；2. Department of Chemistry, University of Science and Technology of China, Hefei 230026, China)
  • Received: Online: Published:
  • Contact: Gong Liuzhu E-mail:gonglz@ustc.edu.cn
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Asymmetric organocatalysis has been a frontier in the field of asymmetric catalysis. The comparable advantages, including mild reaction conditions, environment benign, and the facile recovery of catalysts, render the organocatalytic reaction to possess some features of green chemistry. The review provides an overview of recent elegant advances on the enamine catalysis, imine catalysis, hydrogen bond activation, carbine catalysis, phase transfer catalysis and photochemistry, especially of the research work in China, with an emphasis on the clarification of the relationship between either sterical or electronic effects of catalysts and substrates in different catalyst systems, pointing out regulation that controls the stereoselectivity to prompt the design of more efficient chiral organocatalysts with widespread applications in asymmetric synthesis.

Contents 
1 Introduction 
2 The Reaction systems 
2.1 Enamine catalysis 
2.2 Iminium catalysis 
2.3 Hydrogen-bond in asymmetric catalysis 
2.4 Carbene catalysis in asymmetric reactions 
2.5 Phase transfer catalysis in asymmetric reactions 
2.6 Other activation modes
3 Conclusions and outlook

Key words: asymmetric organocatalysis, green chemistry, asymmetric synthesis

CLC Number: 

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Abstract

Asymmetric Organocatalysis