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Progress in Chemistry 2010, Vol. 22 Issue (04): 610-630 Previous Articles   Next Articles

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Synthesis of Pyridine Derivatives via Transition Metal-Catalyzed [2 + 2 + 2] Cycloaddition

Wang Chunxiang; Li Xincheng; Xu fen; Wan Boshun*   

  1. (Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences, Dalian 116023, China)
  • Received: Revised: Online: Published:
  • Contact: Wan Boshun E-mail:bswan@dicp.ac.cn
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Cycloaddition reaction, which can construct several chemical bonds in a single step simultaneously, is one of the most active research fields in organic synthesis. The transition metal-catalyzed [2+2+2] cycloaddition reaction is an effective tool for the synthesis of pyridine derivatives comparing with the traditional methods. Recent progress in the synthesis of pyridines is reviewed in this article, involving the reaction mechanism, synthesis of non-chiral pyridines and chiral pyridines. The metal catalytic systems are including Co, Rh, Ru, Fe, Ni, Ti, etc.

Contents
1 Mechanism of the [2+2+2] cycloaddition reaction
2 Synthesis of non-chiral pyridine derivatives via [2+2+2] cycloaddition reaction
2.1 Cobalt
2.2 Rhodium
2.3 Ruthenium
2.4 Iron
2.5 Zirconium/nickel, zirconium/copper, nickel
2.6 Titanium, tantalum
3 Synthesis of chiral pyridine derivatives via [2+2+2] cycloaddition reaction
3.1 Cobalt
3.2 Rhodium
3.3 Titanium
4 Conclusion and outlook

Key words: pyridines, [2+2+2] cycloaddition, transition-metal catalysis, alkyne, nitrile

CLC Number: 

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