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化学进展 2010, Vol. 22 Issue (10): 1973-1982 前一篇   后一篇

• 综述与评论 •

联萘酚衍生物的光电功能及其应用*

安众福1  陈润锋1,2**  史慧芳1   马琮1  ,石乃恩2   黄维2**   

  1. （1. 南京邮电大学 信息材料与纳米技术研究院 南京 210046）（2. 南京邮电大学 有机电子与信息显示国家重点实验室培育基地 南京 210046）
  • 收稿日期:2010-01-04 修回日期:2010-03-15 出版日期:2010-10-24 发布日期:2010-10-20
  • 通讯作者: 陈润锋 E-mail:iamrfchen@njupt.edu.cn
  • 基金资助:

    国家自然青年科学基金；江苏省高校自然科学基础研究面上项目；国家重大科学研究计划（973 项目）；南京邮电大学攀登计划

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Optoelectronic Properties and Applications of Optically Active Binaphthol Derivatives

An Zhongfu1  Chen Runfeng1,2**   Shi Huifang1  Ma Cong1   Shi Naien2 Huang Wei2**   

  1. (1. Institute of Advanced Materials, Nanjing University of Posts & Telecommunications, Nanjing 210046, China; 2. Key Laboratory for Organic Electronics & Information Displays, Nanjing University of Posts & Telecommunications, Nanjing 210046, China)
  • Received:2010-01-04 Revised:2010-03-15 Online:2010-10-24 Published:2010-10-20
  • Contact: Chen Runfeng E-mail:iamrfchen@njupt.edu.cn

联萘酚及其衍生物具有C2轴不对称性、修饰位点多、手性构型高度稳定等特点，在分子或离子识别、有机电致发光（OLED）、非线性光学以及分子机器等光电功能材料领域得到了广泛研究并展现出良好的应用前景。本文依据联萘酚衍生物光电功能材料分子结构的不同，总结了其结构修饰的设计原理、修饰方法及其应用，评述了各位点修饰材料的结构和光电性能的关系：单位点及多位点修饰的联萘酚，主要是通过氢键作用、光诱导电子转移（PET）等机理实现分子或离子识别，多应用于荧光化学传感器；双位点修饰的联萘酚，主要是利用扭转非平面结构和π共轭特性等调节光电性能，广泛应用于OLED；同样，基于C2轴不对称性和手性诱导特性，联萘酚衍生物在非线性光学以及分子机器等领域也展现出良好的应用。最后，展望了联萘酚类光电功能材料的研究和发展方向。

关键词： 联萘酚, 有机电致发光, 手性识别

Chiral binaphthol derivatives (BINOLs) have recently attracted considerable attention as active materials in photoelectric applications such as sensors, organic light-emitting diodes (OLED), nonlinear optics, and molecular machines due to their particular C2-unsymmetry, polysubstitution, and stable chiral conformation. In this review, the design strategies and applications of BINOLs are summarized according to their different molecular modification methods. The relationships between the structures and optoelectronic properties are also elucidated. Mono-substituted and polysubstituted BINOLs are mainly applied to fluorescent sensors based on photo-induced electron transfer (PET) and hydrogen bond interaction mechanisms. Disubstituted BINOLs are widely used in OLEDs, due to their outstanding optoelectronic properties that can be adjusted by changing the conformation and conjugation of the twisty π-conjugated naphthalene of BINOLs. There are also many other applications, such as in nonlinear optics and molecular machines grounding on the C2-symmetric and chiral character of BINOLs. Further development and prospects of BINOLs are also discussed.

 Contents
1. Introduction
2. Mono-substituted binaphthol derivatives(BINOLs)
2.1 2,2'-substituted BINOLs
2.2 3,3'-substituted BINOLs
2.3 6,6'-substituted BINOLs
3. Disubstituted BINOLs
3.1 2, 3-substituted BINOLs
3.2 2, 6-substituted BINOLs
4. Polysustituted BINOLs
5. Other substituted BINOLs
6. Conclusion and outlook

Key words: binaphthol, organic electroluminescence, Chiral recognition
()

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