化学进展

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电催化二氧化碳还原电极构筑策略与界面调控研究

张政, 郭小强, 张晓明, 刘爽杰

化学进展, DOI: 10.7536/PC20250708

图7 表面与界面工程: (A) 液相电解槽GC电极介导的CO₂转化为甲酸盐的示意图，以及气相电解槽中经[EMIM]⁺层改性的GDE介导的CO₂RR的示意图；(B) 通过SEM和WCA对原始GC正极和通过咪唑阳离子固定获得的改性GC正极进行形貌和化学表征；(C) 在IM⁺_EE/GDE阴极上，分别以不同的电流密度进行9次连续电解；(D) 在裸碳GDE和IM⁺_EE/GDE上，甲酸盐生成的平均电池能量效率和EC分别随施加电流密度的变化^[12]；(E) Si-Bi@C光电阴极制备过程与反应机理示意图；(F) SiNWs、(G) BiMOF和(H)Si-Bi@C800的SEM图像；(I) 不同电位下Si-Bi@C1000光电阴极的FE（左）。Si、Si-Bi@C600、Si-Bi@C800和Si-Bi@C1000光电阴极的化学生成速率与电位的关系（中）。Si-Bi@C800光电阴极与报道的光电阴极对CO₂生成甲酸盐的催化性能比较（右）^[9]