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化学进展 2009, Vol. 21 Issue (05): 1034-1039 前一篇   后一篇

• 综述与评论 •

微流控技术应用于蛋白质结晶的研究*

李俊君1,2; 陈强1; 李刚1**; 赵建龙1; 朱自强3   

  1. （1. 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 纳米技术研究室 上海  200050；2. 华东师范大学物理系 上海 200062；3. 华东师范大学电子系 上海 200062）
  • 收稿日期:2008-06-02 修回日期:2008-06-19 出版日期:2009-05-24 发布日期:2009-05-05
  • 通讯作者: 李刚 E-mail:gang_li@mail.sim.ac.cn
  • 基金资助:

    863项目;973项目

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Research and Application of Microfluidics in Protein Crystallization

Li Junjun1,2; Chen Qiang1 ;  Li Gang1**;  Zhao Jianlong1 ; Zhu Ziqiang3   

  1. (1. Shanghai Institute of Microsystem and Information Technology, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 200050, China; 2.Department of Physics, East China Normal University, Shanghai 200062, China; 3. Department of Electronicst, East China Normal University, Shanghai 200062, China)
  • Received:2008-06-02 Revised:2008-06-19 Online:2009-05-24 Published:2009-05-05
  • Contact: Li Gang E-mail:gang_li@mail.sim.ac.cn

随着微电子微机械等技术的不断进步，微流控(microfluidics)技术成为目前迅速发展的前沿领域之一，是化学科学和生命科学分析研究的重要技术平台。微流控技术高通量、低消耗和低成本的特点使其在蛋白质结晶条件筛选和优化方面展示了良好的应用前景。本文对应用于蛋白质结晶的各种微流控芯片技术的原理和方法进行了综述，并对目前几种商业化和文献报道的典型蛋白质结晶微流控系统进行了介绍和比较。

关键词： 微流控芯片, 蛋白质结晶, 高通量筛选

With the significant development of the MEMS (micro electromechanical system) technology during these years, microfluidics is currently one of the most rapidly growing frontier fields, which provides a new and powerful platform for chemical and biological assays. The advantages of the microfuidic chip that include high-through, low-consumption and low-cost make it an attractive technique for both initial screening and subsequent optimization of protein crystallization conditions. This review presents the mechanisms and principles of microfluidic technologies applied to the crystallization of biological macromolecules. A comparison of the devices that are available commercially or described in the literature summarizes the current state-of-the-art in microfluidics-based protein crystallization.

Contents
1 Introduction
2 The advantage of microfluidics for protein crystallization application
3 Typical microfluidics in protein crystallization
3.1 Free interface diffusion-based microfluidic crystallization
3.2 Microbatch-based microfluidic crystallization
3.3 Vapor diffusion-hased microfluidic crystallization
3.4 Microdialysis-based microfluidic crystallization
4 Conclusion

Key words: microfluidic chips, protein crystallization, high-throughout screening

中图分类号: 

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