English
新闻公告
More
化学进展 2007, Vol. 19 Issue (11): 1783-1790 前一篇   后一篇

• 综述与评论 •

聚类卟啉金属配合物*

王荣民** 赵明 何玉凤 郝二霞 申国瑞   

  1. (西北师范大学高分子研究所 甘肃省高分子材料重点实验室 兰州 730070)
  • 收稿日期:2007-01-16 修回日期:2007-03-09 出版日期:2007-11-14 发布日期:2007-11-25
  • 通讯作者: 王荣民

Polymeric Quasi-Porphyrin Metal Complexes

Wang Rongmin** ;Zhao Ming; He Yufeng; Hao Erxia; Shen Guorui   

  1. (Key Laboratory of Polymer Materials of Gansu Province, Institute of Polymer, Northwest Normal University, Lanzhou 730070,China)
  • Received:2007-01-16 Revised:2007-03-09 Online:2007-11-14 Published:2007-11-25
  • Contact: Wang Rongmin
为模拟天然卟啉所具有的特殊生理活性,结构与性能各异的多种金属卟啉被合成并应用于许多领域。实际上,天然金属卟啉是在特定天然高分子-蛋白质营造的空穴中才能发挥其独特的性质,因此,类卟啉金属配合物的高分子化逐渐受到关注,并在载氧、催化、导电等领域取得重要成果。基于结合方式不同,高分子类卟啉金属配合物可分为高分子担载类卟啉金属配合物与聚类卟啉金属配合物。其中,后者以稳定的类卟啉环作为高分子链,不但使高分子骨架稳定,而且活性中心与类卟啉金属配合物之间有效间隔,同时活性中心相对密集,使其表现出较高的稳定性与活性。线形与平面型聚金属卟啉与金属酞菁表现出良好的导电性与催化活性;手性Salen席夫碱易于聚合得到线形或网状聚Salen希夫碱金属配合物,其表现出较强的催化活性、高ee值和可循环性。异双核聚类卟啉金属配合物也表现出较强的催化活化分子氧性能。
In order to mimic the function of natural metalloporphyrin, many kinds of metalloporphyrins were synthesized and applied in different region. It was also found that natural metalloporphyrins show excellent activities only in protein cave, which is surrounded with natural polymer chains. Therefore, polymer quasi-porphyrin metal complexes have been noticed by more and more researchers because of their excellent performances in transmission oxygen, catalytic oxidation, electrical-conductivity, and so on. According to bonding method, polymer quasi-porphyrin metal complexes can be divided into polymer supported quasi-metalloporphyrins and polymeric quasi-porphyrin metal complexes. Compared with polymer supported quasi-metalloporphyrins, polymeric quasi-porphyrin metal complexes exhibit higher stability and activity. Crosslinked with bifunctional group compound, the porphyrin or phthalocyanine can be condensation polymerized, which afford line and sheet polymeric metalloporphyrins or sheet polymeric phthalocyanine. They exhibit high conductivity and catalytic activity. Chiral Salen Shiff-base metal complexes can be polymerized, which afford chiral line or net polymeric Salen metal complexes. They show good catalytic activity with high ee value and recycle ability. Some heterodinuclear polymeric metal complexes with different quasi-porphyrin metal complexes also show catalytic aerobic oxidation behavior.

中图分类号: 

()

[ 1 ] Collman J P , Boulatov R , Sunderland C J , et al . Chem. Rev. ,2004 , 104 : 561 —588
[ 2 ] Momenteau M, Reed C A. Chem. Rev. , 1994 , 94 : 659 —698
[ 3 ] Wang R M, Komatsu T, Tsuchida E , et al . Bioconjugate Chem. ,2005 , 16 (1) : 23 —26
[ 4 ] Komatsu T, Wang R M, Zunszain P A , et al . J . Am. Chem.Soc. , 2006 , 128 : 16297 —16301
[ 5 ] 王荣民(Wang R M) , 王云普(Wang Y P) , 李树本(Li S B) .高分子通报(Chinese Polymer Bulletin) , 1998 , (2) : 27 —31
[ 6 ] Li Z, Xia C G, Zhang X M. J . Mol . Catal . A: Chem. , 2002 ,185 : 47 —56
[ 7 ] Guo C C , Huang G, Zhang X B , et al . Appl . Catal . A: Gen. ,2003 , 247 : 261 —267
[ 8 ] 黄冠(Huang G) , 刘飞鸽(Lou F G) , 郭灿城(Guo C C) . 化学学报(Acta Chimica Sinica) , 2006 , 64 (7) : 662 —666
[ 9 ] 王荣民(Wang R M) , 王云普(Wang Y P) . 高分子通报(Chinese Polymer Bulletin) , 1994 , 1 : 18 —25
[10] Jiang B , Yang S , Niver R , et al . Synth. Met . , 1998 , 94 :205 —210
[11] Yamamoto T, Nakajima H , Hayashida N , et al . Polym. Adv.Technol . , 2000 , 11 : 658 —664
[12] Liu Y, Liang P , Chen Y, et al . Macromolecules , 2005 , 38 :9095 —9099
[13] Wang R M, Wang Y P. Chem. Lett . , 1993 , 22 : 855 —858
[14] Wang R M, Li S B , Wang Y P , et al . J . Appl . Polym. Sci . ,1998 , 67 : 2027 —2034
[15] He Y F , Wang R M, Wang Y P , et al . Eur. Polym. J . , 2002 ,38 : 2129 —2132
[16] Wang Y P , Wang R M. Chem. Lett . , 1992 , 21 : 1517 —1518
[17] 唐渝(Tang Y) , 桂明德(Gui M D) , 朱申杰(Zhu SJ ) . 高等学校化学学报( Chemical Journal of Chinese Universities) ,1995 , 16 (9) : 1423 —1425
[18] 李向清(Li X Q) , 邓军(Deng J ) , 王杏乔(Wang X Q) . 应用化学(Chinese Journal of Applied Chemistry) , 2003 , 20 (1) :15 —18
[19] Segawa H , Wu F P , Nakayama N , et al . Synth. Met . , 1995 ,71 : 2151 —2154
[20] Pan L , Noll B C , Wang X. Chem. Commun. , 1999 , 157 —158
[21] Sharma C V K, Broker GA , Rogers R D. J . Solid State Chem. ,2000 , 152 : 253 —260
[22] Wang Y P , Chai C P , Wang R M. Polym. Adv. Technol . ,2002 , 13 : 11 —15
[23] Maurya M R , Kumar A , Manikandan P , et al . Appl . Catal . A:Gen. , 2004 , 277 : 45 —53
[24] Krishnan R , Vancheesan S. J . Mol . Catal . A: Chem. , 2000 ,157 : 15 —24
[25] Ando R , Ono H , Yagyu T, et al . Inorg. Chim. Acta , 2004 ,357 : 817 —823
[26] Kureshy R I , Khan N H , Abdi S H R , et al . J . Mol . Catal . A:Chem. , 2004 , 218 : 141 —146
[27] Dhal P K, De B B , Sivaram S. J . Mol . Catal . A: Chem. ,2001 , 177 : 71 —87
[28] Voituriez A , Mellah M, Schulz E. Synth. Met . , 2006 , 156 :166 —175
[29] Kwon M, Kim G J . Catal . Today , 2003 , 87 : 145 —151
[30] Song Y M, Chen HL , Hu X Q , et al . Tetrahedron Lett . , 2003 ,44 : 7081 —7085
[31] Nielsen M, Thomsen A H , Jensen T R , et al . Eur. J . Org.Chem. , 2005 , (2) : 342 —347
[32] 汪茫(Wang M) , 陈红征(Chen H Z) , 杨士林( Yang S L) .功能高分子学报(Journal of Functional Polymers) , 1994 , 7(2) : 186 —194
[33] Tian J H , Wang I J . Dyes Pigments , 1995 , 29 (2) : 169 —179
[34] Tian J H , Wang I J . Dyes Pigments , 1995 , 29 (3) : 181 —190
[35] Akdemir N , Agar E , Sasmaz S , et al . Dyes Pigments , 2006 , 69 :1 —6
[36] Agar E , Sasmaz S , Keskin I , et al . Dyes Pigments , 1998 , 36(3) : 249 —258
[37] Agar E , Sasmaz S , Keskin I , et al . Dyes Pigments , 1997 , 35(3) : 269 —278
[38] Cataldo F. Dyes Pigments , 1997 , 34 (1) : 75 —85
[39] 李晓强(Li X Q) , 徐杰(Xu J ) , 周利鹏(Zhou L P) 等. 催化学报(Chinese Journal of Catalysis) , 2006 , 27 (5) : 369 —371
[40] 唐倩(Tang Q) , 曹国英(Cao G Y) , 衣宝廉(Yi B L) 等. 合成化学(Chinese Journal of Synthetic Chemistry) , 2001 , 9 (1) :6 —8
[41] Wang YQ , Qi S T, Hou YJ . React . Kinet . Catal . Lett . , 2000 ,70 (2) : 213 —271
[42] 王立楠(Wang L N) , 张雄伟(Zhang X W) , 储伟(Chu W)等. 高等学校化学学报( Chemical Journal of Chinese Universities) , 2005 , 26 (8) : 1507 —1511
[43] Wang R M, Duan Z F , He Y F , et al . J . Macromol . Sci . , Pure Appl . Chem. , 2005 , 42 : 231 —235
[44] Wang R M, Li X D , He Y F. Chin. Chem. Lett . , 2006 , 17(2) : 265 —268

[1] 苏原, 吉可明, 荀家瑶, 赵亮, 张侃, 刘平. 甲醛氧化催化剂及反应机理[J]. 化学进展, 2021, 33(9): 1560-1570.
[2] 李肖静, 李永红, 宇富航, 祁伟岩, 姜野, 鲁倩文. 催化氧化脱除二甲苯的催化剂[J]. 化学进展, 2021, 33(12): 2203-2214.
[3] 刘喆, 张晓岚, 蔡婷, 袁静, 赵昆峰, 何丹农. 用于甲醛催化氧化的锰基催化剂及协同效应的影响[J]. 化学进展, 2019, 31(2/3): 311-321.
[4] 赵倩, 葛云丽, 纪娜, 宋春风, 马德刚, 刘庆岭. 催化氧化技术在可挥发性有机物处理的研究[J]. 化学进展, 2016, 28(12): 1847-1859.
[5] 陈军, 丁能文, 李之峰, 张骞, 钟盛文. 锂离子电池有机正极材料[J]. 化学进展, 2015, 27(9): 1291-1301.
[6] 郭坤, 张大丽, 张晟, 李帮经. 导电自愈合材料的研究进展及应用[J]. 化学进展, 2015, 27(6): 633-640.
[7] 牛凡凡, 聂昌军, 陈勇, 孙小玲. 非官能化烯烃的不对称催化环氧化反应[J]. 化学进展, 2014, 26(12): 1942-1961.
[8] 王伟涛, 姚敏, 马养民, 张金. 氧气直接氧化苯制备苯酚[J]. 化学进展, 2014, 26(10): 1665-1672.
[9] 王猛, 惠永海, 张雪华, 魏雅娜, 史岷山, 王吉德*. 四氢呋喃的氧化[J]. 化学进展, 2013, 25(07): 1158-1165.
[10] 任芳芳, 蒋丰兴, 周卫强, 杜玉扣*, 徐景坤*. 导电聚合物/贵金属复合材料应用于C1小分子电催化氧化[J]. 化学进展, 2012, (9): 1818-1836.
[11] 韩飞, 陆安慧, 李文翠* . 结构可控的炭基材料在锂离子电池中的应用[J]. 化学进展, 2012, 24(12): 2443-2456.
[12] 张俊, 陈婧, 黄新松, 李广社*. CO催化氧化用纳米材料及其最新研究成果[J]. 化学进展, 2012, 24(07): 1245-1251.
[13] 汪玉娟, 徐杰, 尹国川. 均相催化氧化中的活性中间体多样性[J]. 化学进展, 2012, 24(0203): 203-211.
[14] 张国富, 温馨, 王涌, 莫卫民, 丁成荣. 氧化脱肟研究新进展[J]. 化学进展, 2012, 24(0203): 361-369.
[15] 殷晓春, 王荣民, 何玉凤, 朱永峰, 裴菲. 人工氧载体研究进展[J]. 化学进展, 2011, 23(5): 963-973.
阅读次数
全文


摘要

聚类卟啉金属配合物*