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化学进展 2005, Vol. 17 Issue (04): 692-699 前一篇   后一篇

• 综述与评论 •

DNA模板指导的有机合成

肖玉梅;傅滨;李楠;覃兆海*   

  1. 中国农业大学理学院 北京 100094
  • 收稿日期:2004-06-01 修回日期:2004-12-01 出版日期:2005-07-24 发布日期:2005-07-24
  • 通讯作者: 覃兆海

DNA-Templated Organic Synthesis

Xiao Yumei;Fu Bin;Li Nan;Qin Zhaohai*   

  1. College of Science , China Agriculture University,Beijing 100094,China
  • Received:2004-06-01 Revised:2004-12-01 Online:2005-07-24 Published:2005-07-24
  • Contact: Qin Zhaohai
DNA模板指导的有机合成反应具有序列特异性特点.本文综述了模板DNA指导的多种类型的有机合成反应,包括还原胺化、亲核取代、Henry、Wittig烯化、光化学连接以及多步小分子的合成等反应;介绍了DNA指导的组合库的合成反应;总结了DNA模板结构对反应的影响以及反应中立体选择性的问题.
DNA template directs organic synthesis by sequence-specificity recruiting reactants linked to complementary DNA. The numerous types of DNA-templated organic synthesis, including reductive animation, nucleophilic substitution, Henry, Wittig olefination, photochemical ligation and multistep small-molecule synthesis, etc, are reviewed. DNA-templated combinational library is also discussed. The effects of DNA architectures on reactions and stereoseletivity in the reactions are summarized .

中图分类号: 

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[ 1 ] Pederson C J . J . Am. Chem. Soc. , 1967 , 89 : 7017 —7036
[ 2 ] Anderson S , Anderson H L. Template in Organic Synthesis :Definition and Roles (eds. Diederich F , Stang P J ) . Weinheim,Germany : Wiley-VCH , 2000
[ 3 ] Bêhler C , Nielsen P E , Orgel L E. Nature , 1995 , 376 : 578 —581
[ 4 ] Lilly D M J . ChemBioChem, 2001 , 2 : 31 —35
[ 5 ] Jaschke A , Seelig B. Curr. Opin. Chem. Biol . , 2000 , 4 :257 —262
[ 6 ] Doherty E A , Doudna J A. Annu. Rev. Biochem. , 2000 , 69 :597 —615
[ 7 ] Calderone C T , Puckett J W, Gartner Z J , et al . Angew. Chem.Int . Ed. , 2002 , 41 : 4104 —4108
[ 8 ] Doyon J B , Snyder T M, Liu D R. J . Am. Chem. Soc. , 2003 ,125 : 12372 —12373
[ 9 ] Gartner Z J , Liu D R. J . Am. Chem. Soc. , 2001 , 123 : 6961 —6963
[10] Goodwin J T , Lynn D G. J . Am. Chem. Soc. , 1992 , 114 :9197 —9198
[11] Gartner Z J , Kanan M W, Liu D R. Angew. Chem. Int . Ed. ,2002 , 41 : 1796 —1800
[12] Li X Y, Zhan Z Y J , Knipe R , et al . J . Am. Chem. Soc. ,2002 , 124 : 746 —747
[13] Ye J , Gat Y, Lynn D G. Angew. Chem. Int . Ed. , 2000 , 39 :3641 —3643
[14] Gryaznov S L , Letsinger R L. J . Am. Chem. Soc. , 1993 , 115 :3808 —3809
[15] Xu Y Z , Kool E T. J . Am. Chem. Soc. , 2002 , 122 : 9040 —9041
[16] Xu Y, Karalkar N B , Kool E T. Nature Biotechnology , 2001 ,19 : 148 —152
[17] Herrlein M K, Nelson J S , Letsinger R L. J . Am. Chem. Soc. ,1995 , 117 : 10151 —10152
[18] Summerer D , Marx A. Angew. Chem. Int . Ed. , 2002 , 41 :89 —90
[19] Schmidt J G, Christensen L , Nielsen P E , et al . Nucleic Acids Research , 1997 , 25 : 4792 —4796
[20] Joyce G F , Schwartz A W, Miller S L , et al . Proc. Natl . Acad.Sci . USA , 1987 , 84 : 4398 —4402
[21] Rosenbaum D M, Liu D R. J . Am. Chem. Soc. , 2003 , 125 :13924 —13925
[22] Li X, Gartner Z J , Tse B N , et al . J . Am. Chem. Soc. , 2004 ,126 : 5090 —5092
[23] Liu J Q , Taylor J S. Nucleic Acids Research , 1998 , 26 : 3300 —3304
[24] Fujimoto K, Matsuda S , Takahashi N , et al . J . Am. Chem.Soc. , 2000 , 122 : 5646 —5647
[25] Poulin-Kerstien A T , Dervan P B. J . Am. Chem. Soc. , 2003 ,125 : 15811 —15821
[26] Czlapinski J L C , Sheppard T L. J . Am. Chem. Soc. , 2001 ,123 : 8618 —8619
[27] Gartner Z J , Kanan M W, Liu D R. J . Am. Chem. Soc. , 2002 ,124 : 10304 —10306
[28] Gartner Z J , Tse B N , Liu D R. Science , 2004 , 305 : 1601 —1605
[29] Gartner Z J , Grubina R. Angew. Chem. Int . Ed. , 2003 , 42 :1370 —1374
[30] Domling A. Curr. Opin. Chem. Biol . , 2002 , 6 : 306 —313
[31] Sternson S M, Louca J B , Wong J C , et al . J . Am. Chem.Soc. , 2001 , 123 : 1740 —1747
[32] Micalizio G C , Schreiber S L. Angew. Chem. Int . Ed. , 2002 ,41 : 3272 —3276
[33] Service R F. Science , 2003 , 300 : 242
[34] Li X Y, Liu D R. J . Am. Chem. Soc. , 2003 , 125 : 10188 —10189
[35] Sando S , Abe H , Kool E T. J . Am. Chem. Soc . , 2004 , 126 :1081 —1087
[36] Tamura K, Schimmel P. Proc. Natl . Acad. Sci . USA , 2001 ,98 : 1393 —1397
[37] Li T , Nicolaou K C. Nature , 1994 , 369 : 218 —221

[1] 鄢剑锋, 徐进栋, 张瑞影, 周品, 袁耀锋, 李远明. 纳米碳分子——合成化学的魅力[J]. 化学进展, 2023, 35(5): 699-708.
[2] 王娜娜, 王官武. 机械研磨条件下凝聚态有机合成探究[J]. 化学进展, 2020, 32(8): 1076-1085.
[3] 缪谦, 杨代月. 从含有八元环的稠环芳烃到具有负曲率的碳纳米结构:进展与展望[J]. 化学进展, 2020, 32(11): 1835-1845.
[4] 付如刚, 李政, 高磊. 直接以碳化钙为炔源合成有机化合物[J]. 化学进展, 2019, 31(9): 1303-1313.
[5] 徐铁齐*. 极性乙烯基单体立体选择性聚合催化剂[J]. 化学进展, 2017, 29(2/3): 285-292.
[6] 何桥, 殷中琼, 陈华保, 张祖民, 王显祥, 乐贵洲. 茚及其衍生物的催化不对称合成[J]. 化学进展, 2016, 28(6): 801-813.
[7] 王建东, 许家喜. 含邻手性碳原子双键亲电加成反应的立体选择性模型[J]. 化学进展, 2016, 28(6): 784-800.
[8] 邹怀波, 汪华华, 梅光泉, 刘海洋, 张启光. 铁咔咯配合物在有机合成中的催化应用[J]. 化学进展, 2015, 27(6): 666-674.
[9] 蒋坤, 陈应春. 不对称三烯胺催化的发展[J]. 化学进展, 2015, 27(2/3): 137-145.
[10] 徐艺凇, 张凤香, 厉嘉云, 白赢, 肖文军, 彭家建. 聚乙二醇功能化离子液体的制备及其在有机反应中的应用[J]. 化学进展, 2015, 27(10): 1400-1412.
[11] 沈海民, 武宏科, 史鸿鑫, 纪红兵, 余武斌. 非均相环糊精在水相有机合成反应中的应用[J]. 化学进展, 2015, 27(1): 70-78.
[12] 王爱玲, 郑学良, 赵壮志, 李长平, 郑学仿. 深共融溶剂在有机合成中的应用[J]. 化学进展, 2014, 26(05): 784-795.
[13] 徐立宁, 张军涛, 陶成, 曹小平. 烯氯化合物及其合成进展[J]. 化学进展, 2013, 25(11): 1876-1887.
[14] 侯晨, 朱浩, 李亦婧, 李彦锋*. 固定化脯氨酸及其衍生物用于催化不对称有机合成[J]. 化学进展, 2012, (9): 1729-1741.
[15] 王志会*, 王晓. 氮杂吲哚合成[J]. 化学进展, 2012, (10): 1974-1982.
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