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化学进展 2004, Vol. 16 Issue (01): 123- 前一篇   后一篇

• 综述与评论 •

二噁(英)降解方法的研究

夏传海;徐杰;吴文忠;梁鑫淼*   

  1. (中国科学院大连化学物理研究所 大连 116012)
  • 收稿日期:2002-09-01 修回日期:2003-07-01 出版日期:2004-01-24 发布日期:2004-01-24
  • 通讯作者: 梁鑫淼
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Advance in Degradation of Polychlorinated Dibenzo-p-Dioxins/Furans

Xia Chuanhai;Xu Jie;Wu Wenzhong;Liang Xinmiao*   

  1. (Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences, Dalian 116012, China)
  • Received:2002-09-01 Revised:2003-07-01 Online:2004-01-24 Published:2004-01-24
  • Contact: Xia Chungu
二噁(左口右英)是一类剧毒有机氯化物,已被联合国环境署和世界卫生组织列为持久性有机污染物和一级致癌物质,能够对环境和人类的健康造成重大危害.脱氯降解是降低二噁毒性的有效途径.本文对二噁的光降解、热降解、生物降解和化学降解脱氯作了详尽的评述,比较了各种降解方法的优劣,指出多相催化加氢脱氯降解方法将是今后的发展方向.
关键词： 二噁英, 降解, 脱氯, 多相催化加氢脱氯
Polychlorinated dibenzo-p-dioxins/furans (dioxins) is a kind of important persistent organic pollutants (POPs) and carcinogen. Dechlorination is an efficient means to eliminate the toxicity of dioxins. A review with 72 references concerning degradation methods was given in this paper. These degradation methods include photodegradation, thermal dechlorination, biodegradation, chemical dechlorination and heterogeneously catalytic hydrodechlorination. The heterogeneously catalytic hydrodechlorination might be developed to an efficient technology to eliminate the toxicity of dioxins.
Key words: polychlorinated dibenzo-p-dioxins/furans, degradation, dechlorination, heterogeneously catalytic hydrodechlorination

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[ 1 ] 唐景春(Tang C J ) , 城市环境与城市生态(Urban Environment &Urban Ecology) , 2001 , 14 : 30 —32
[ 2 ] Gribble G W. Environ. Sci . Technol . , 1994 , 28 : 310A —319A
[ 3 ] Sheffield A. Chemosphere , 1985 , 14 : 811 —814
[ 4 ] Thomas V M, Spiro T G. Environ. Sci . Technol . , 1996 , 30 :82A —85A
[ 5 ] Huang H , Buekens A. Chemosphere , 2000 , 41 : 943 —951
[ 6 ] 郑明辉(Zheng M H) , 刘鹏岩(Liu P Y) , 包志成(Bao Z C) ,徐晓白(Xu X B) . 科学通报(Chinese Sci . Bull . ) , 1999 , 44 :455 —464
[ 7 ] Fletcher C L , McKay W A. Chemosphere , 1993 , 26 : 1041 —1069
[ 8 ] Domemico A , Silano V , Vittorio V , et al . Ecotoxical . Environ.Safety , 1980 , 4 : 339 —345
[ 9 ] Czuczwa J M. Environ. Sci . Technol . , 1984 , 18 : 444 —450
[10] Hites R A. Acc. Chem. Res. , 1990 , 23 : 194 —201
[11] Orazio C E , Kapila S , Puri R K, et al . Chemosphere , 1992 , 25 :1469 —1474
[12] Gasiewiez T A , Elferink C J , Henry E C. Biochemistry , 1991 ,30 : 2909 —2915
[13] Meharg A A , Osborn D. Nature , 1995 , 375 : 353 —354
[14] Van den Berg M, Birnbaum L , Brunstrom B , et al . Environ.Health Perspect , 1998 , 106 : 775 —779
[15] Van den Berg M, Peterson R E , Schrenk D. Food Addit . Contam. , 2000 , 17 : 347 —358
[16] 杜克久(Du K J ) , 徐晓白(Xu X B) . 科学通报(Chinese Sci . Bull . ) , 2000 , 45 : 2241 —2251
[17] Liem A K D , Zorge J A. Environ. Sci . & Pollut . Res. , 1995 ,2 : 46 —56
[18] Liem A K D. Integrated Criteria Document Dioxins. 1993. 12
[19] 包志成(Bao Z C) , 王克欧(Wang K O) , 康君行(Kang J X) .环境化学(Environmental Chemistry) , 1994 , 13 : 309 —414
[20] Dobs A J , Grant C. Nature , 1979 , 278 : 163 —165
[21] Croby D G, Wong A S , Plimmer J R , et al . Science , 1971 , 173 :748 —749
[22] Kim M K, O’Keefe P W. Chemosphere , 2000 , 41 : 793 —800
[23] Wagenaar W J , Boelhouwers E J , de Kok H A M, et al . Chemosphere , 1995 , 31 : 2983 —2992
[24] Miller G C , Hebert V R , Miillel M J , et al . Chemosphere , 1989 ,18 : 1265 —1274
[25] 张志军(Zhang Z J ) , 包志成(Bao Z C) , 郑明辉(Zheng M H) , et al . 环境化学( Environmental Chemistry) , 1996 , 15 :541 —545
[26] Isosaari P , Tuhkanen T, Vartiainen T. Environ. Sci . Technol . ,2001 , 35 : 1259 —1265
[27] Buser H R. J . of Chromatography , 1976 , 129 : 303 —307
[28] Choi W Y, Hong S J , Chang Y S , et al . Environ. Sci . Technol . , 2000 , 34 : 4810 —4815
[29] Asai Y, Ishiwatari H. JP 2001 087 411 , 2001
[30] Minami H , Terao Y, Horii Y, et al . Organohalogen Compd. ,2000 , 45 : 360 —363
[31] Lee H S. JP 2001 025 639 , 2001
[32] Bunge M, Ballerstedt H , Lechner U. Chemosphere , 2001 , 43 :675 —681
[33] Fu Q S , Barkovskii A L , Adriaens P. Chemosphere , 2001 , 43 :643 —648
[34] Nakamiya K, Hoshina S , Souta I , et al . Organohalogen Compd. ,1999 , 40 : 535 —538
[35] Hoshina S , Kono M, Figurski D H , et al . Organohalogen Compd. , 2000 , 45 : 384 —386
[36] Ohkawa H , Itoh K, Tachibana S. Kami Pa Gikyoshi , 1999 ,53 :1054 —1062
[37] Kondo R , Yoshimitsu M, Sakai K, et al . . Kami Parupu Kenkyu Happyokai Koen Yoshishu , 1999 , 14 —17
[38] Hirokazu T, Shunya O , Eiko O , et al . JP 11 319 786 , 1999
[39] Ishiguro T, Ohtake Y, Nakayama S , et al . Environ. Technol . ,2000 , 21 : 1309 —1316
[40] 杜秀英(Du X Y) , 竺乃恺(Zhu N K) , 夏希娟(Xia X J ) , et al . 环境科学(Eneironmental Science) , 2001 , 22 : 97 —99
[41] Albrecht I D , Barkovskii A L , Adriaens P. Environ. Sci . Technol . , 1999 , 33 : 737 —744
[42] Kao C M, Chen S C , Liu J K, et al . Chemoshpere , 2001 , 44 :1447 —1454
[43] Kao C M, Wu M J . J . of Hazardous Materials B , 2000 , 74 :197 —211
[44] Vogg H , Stieglitz L. Chemmoshere , 1986 , 15 : 1373 —1378
[45] Hagenmaier H , Kraft M, Brunner H , et al . Environ. Sci . Technol . , 1987 , 21 : 1080 —1084
[46] Van Berkel O M, Olie K, Van Der Berg M. Inter. J . Environ.Anal . Chem. , 1988 , 34 : 51 —67
[47] Stach J , Pekarek V , Grabic R , et al . Chemosphere , 2000 ,41 :1881 —1887
[48] Yamaguchi H , Shibuya E , Kanamaru Y, et al . Chemosohere ,1996 , 32 : 203 —208
[49] Graebel H P , Hagenmaier H. Organohalogen Compd. , 1998 , 36 :21 —26
[50] Windal I , Hawthorne S , De Pauw E. Organohalogen Compd. ,1999 , 40 : 591 —594
[51] Kluyev N A , Cheleptchikov A A , Brodsky E S. Organohalogen Compd. , 2000 , 45 : 404 —407
[52] Weber R , Sakurai T, Hagenmaier H. Appl . Catal . B , 1999 , 20(1) : 249 —256
[53] Hagenmaier H , Brunner H , Haag R , et al . Environ. Sci . Technol . , 1987 , 21 : 1085 —1087
[54] Boyd S A , Mortland M M. Nature , 1985 , 316 : 532 —535
[55] Tiernan T O , Wagel D J , Vanness G F , et al . Chemosphere ,1989 , 19 : 573 —578
[56] Tiernan T O , Wagel D J , Garrett J H , et al . Chemosphere ,1989 , 18 : 835 —841
[57] Robert P , Ediwina M. Chemosphere , 1992 , 25 : 1565 —1568
[58] Oku A , Tomari K, Kamada T, et al . Chemosphere , 1995 , 31 :3873 —3878
[59] Masanori H , Katsuaki S. EP 1 059 101 , 2000
[60] Miyata H , Mashiko M, Karasek F W. Organohalogen Compd. ,1998 , 36 : 245 —248
[61] Fu Q S , Barkovskii A L , Adriaens P. Environ. Sci . Technol . ,1999 , 33 : 3837 —3842
[62] Stojkovski S , James B D , Markovec L M, et al . J . Chem. Tech.Biotechnol . , 1992 , 54 : 383 —386
[63] Stojkovski S , Markovec L M, Magee R J . J . Chem. Tech. Biotechnol . , 1990 , 51 : 407 —417
[64] Yamano K. JP 2 001 062 440 , 2001
[65] Pinder A R. Synthesis , 1980 , 425
[66] Bonarowska M, Maliniwski A , Judzczyk W, et al . Appl . Catal .B , 2001 , 30 : 187 —193
[67] Kim D I , Ind. Eng. Chem. Res. , 1997 , 36 : 3019 —3026
[68] Ukisu Y, Kameoka S , Miyadera T. Appl . Catal . B , 2000 , 27 :97 —104
[69] Shin E J , Keane M A , Chem. Eng. Sci . , 1999 , 54 : 1109 —1120
[70] Murena F , Sxhioppa E. Appl . Catal . B , 2000 , 27 : 257 —267
[71] Tundo P , Perosa A , Selva K, et al . Appl . Catal . B , 2001 , 32(1) : L1 —L7
[72] Ukisu Y, Miyadera T. Chemosphere , 2002 , 46 : 507 —510
[1] 周丽, Abdelkrim Yasmine, 姜志国, 于中振, 曲晋. 微塑料:生物效应、分析和降解方法综述[J]. 化学进展, 2022, 34(9): 1935-1946.
[2] 范倩倩, 温璐, 马建中. 无铅卤系钙钛矿纳米晶:新一代光催化材料[J]. 化学进展, 2022, 34(8): 1809-1814.
[3] 庞欣, 薛世翔, 周彤, 袁蝴蝶, 刘冲, 雷琬莹. 二维黑磷基纳米材料在光催化中的应用[J]. 化学进展, 2022, 34(3): 630-642.
[4] 王楠, 周宇齐, 姜子叶, 吕田钰, 林进, 宋洲, 朱丽华. 还原-氧化协同降解全/多卤代有机污染物[J]. 化学进展, 2022, 34(12): 2667-2685.
[5] 陈肖萍, 陈巧珊, 毕进红. 光催化降解土壤中多环芳烃[J]. 化学进展, 2021, 33(8): 1323-1330.
[6] 衣晓虹, 王崇臣. 铁基金属-有机骨架及其复合物高级氧化降解水中新兴有机污染物[J]. 化学进展, 2021, 33(3): 471-489.
[7] 毕洪飞, 刘劲松, 吴正颖, 索赫, 吕学良, 付云龙. 硫化铟锌的改性合成及光催化特性[J]. 化学进展, 2021, 33(12): 2334-2347.
[8] 冯勇, 李谕, 应光国. 基于过硫酸盐活化的微界面电子转移氧化技术[J]. 化学进展, 2021, 33(11): 2138-2149.
[9] 吴正颖, 刘谢, 刘劲松, 刘守清, 查振龙, 陈志刚. 二硫化钼基复合材料的合成及光催化降解与产氢特性[J]. 化学进展, 2019, 31(8): 1086-1102.
[10] 安俊健, 王梦玲, 黄梦璇, 王鹏, 张光彦. 纳米铁酸铋及其改性物的环境催化性能[J]. 化学进展, 2018, 30(9): 1298-1307.
[11] 刘红梅*, 金剑波, 周军, 黄开勋, 徐辉碧. 硒蛋白S的结构、功能及与疾病的关系[J]. 化学进展, 2018, 30(10): 1487-1495.
[12] 丁蕊, 赵峰. 光催化耦合微生物同步降解污染物[J]. 化学进展, 2017, 29(9): 1154-1158.
[13] 郑柳春, 李春成*, 肖耀南, 张博, 王召栋. 可生物降解抗污材料[J]. 化学进展, 2017, 29(8): 824-832.
[14] 纪娜, 宋静静, 刁新勇, 宋春风, 刘庆岭*, 郑明远*. 硫化物催化木质素及其模型化合物转化制备高附加值化学品[J]. 化学进展, 2017, 29(5): 563-578.
[15] 程海东, 陈双俊*. 功能化离子液体在聚酯PET降解与合成中的应用[J]. 化学进展, 2017, 29(4): 443-449.
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二噁(英)降解方法的研究