观宇宙之博大 察万物之精微

反映世界科学发展态势的学术期刊

科学观察, 2016, 11(1): 68-70
doi: 10.15978/j.cnki.1673-5668.201601005
2000年以来科学研究促使 HIV/AIDS新发病例降低21%
Christopher King
 Cite this article:
Christopher King. . 科学观察[J], 2016, 11(1): 68-70 doi:10.15978/j.cnki.1673-5668.201601005

摘要:

关键词:

艾滋病(AIDS)威胁人类已30余年。如今,各国都希望通过参与“世界艾滋病日”提高人们对艾滋病疫情的重视并争取最终将其根除。

值得高兴的是,近年来艾滋病病毒/艾滋病(HIV/AIDS)的治疗已取得显著进展。全球新发HIV感染者较2000年的高峰期已经下降21%。联合国艾滋病规划署(UNAIDS)在最近发布的一份报告中强调,全世界目前有将近1 600万的艾滋病患者正在接受有效治疗,人数是2010年的一倍。这代表艾滋病治疗领域取得了巨大的进步,UNAIDS也因此提出了2030年根除艾滋病的目标。

尽管人们在抗击艾滋病过程中已经取得了重大的科学文化进步,但是,在控制、根除和减少新发感染者方面,全球仍面临着巨大挑战。

为了快速了解艾滋病领域最新的重大研究,我们利用汤森路透Web of Science数据库进行了相关分析研究,该数据库收录了超过1.2万种学术期刊。分析聚焦于HIV/AIDS研究领域的一组优秀论文——这些论文一经发表就被广泛引用。虽然对于大多数科学论文而言,即使少量的被引次数的积累也往往需要数年时间,但有些论文一经面世便引起相关学术界的关注和使用。

此外,我们还通过Web of Science的子集数据库基本科学指标(ESI)遴选出热点论文,即那些发表于最近2年并迅速获得大量引用的论文。通过对HIV/AIDS研究领域最近发表的论文进行索引分析,按照被引频次计算结果列出排名前20位的热点论文(统计数据截至2015年11月中旬),见表1

排在热点论文榜首位的论文发表于PLOS Pathogens,该研究显示,早期的联合抗逆转录病毒治疗(early combination antiretroviral therapy,cART)可能有助于“长期控制HIV感染,这对患者的HIV功能性治愈具有重要意义”。论文#3来自The Lancet:研究者对使用tenovir能否降低吸毒人员的HIV感染风险进行了试验。表1中另一篇来自New England Journal of Medicine的研究发现,在对一位HIV阳性母亲刚生产的婴儿实施早期抗逆转录病毒治疗后,孩子体内的病毒载量被有效降低到检测不到的水平。

论文#2、#4、 #14、 #15、 #18、#19都是围绕HIV-1包膜糖蛋白Env进行研究,该蛋白是HIV病毒与宿主细胞的结合位点,病毒正是通过这种蛋白进入宿主细胞内。由于这种蛋白在HIV感染过程中发挥核心作用,所以研究人员将其作为一个潜在的疫苗靶点进行大力研究,但是对这个蛋白的分子结构知之甚少。这6篇论文提供了缺失的结构数据,从而推动了HIV疫苗的开发,疫苗可以刺激机体产生HIV抗体。

这6篇论文的核心作者来自康奈尔大学威尔医学院以及斯克里普斯研究所。表2列出了HIV/AIDS研究领域2015年热门论文的高产作者。

表3中,斯克里普斯研究所和康奈尔大学威尔医学院分别以8篇和7篇的论文数量位居高产研究机构前列。2013年,我们也曾对HIV/AIDS研究领域做过此项分析,当时排名第一的是哈佛大学,如今排名已明显发生改变。

在HIV/AIDS相关研究热门资助机构方面,由一系列下设机构组成的美国国立卫生研究院继续蝉联榜首(表4)。

表1
HIV/AIDS 研究热点论文(2013 - 2015)


表2
HIV/AIDS研究高被引论文的高产作者(2013 - 2015)


表3
HIV/AIDS研究高产机构(2013 - 2015)


表4
HIV/AIDS研究最热门资助机构(2013 - 2015年)


翻译:王晓蕾 审校:马建华

The authors have declared that no competing interests exist.

References

Resource
PDF downloaded times    
RichHTML read times    
Abstract viewed times    

Share
Export

External search by key words
    


External search by authors

Christopher King    

Related articles(if any):